다계통위축 질환 개요
다계통위축 (MSA)란?
다계통위축(Multiple System Atrophy, MSA)는 임상적으로 파킨슨 증상을 보이지만 다른 신경계통의 이상증상이 동반되는 만성 진행성 퇴행성 질환입니다.
다계통위축 유형
– MSA-A(샤이-드래거 증후군): 자율신경계 증상이 두드러지는 형태
– MSA-P(줄무늬체흑질변성): 파킨슨 증상이 두드러지는 형태
– MSA-C(올리브다리뇌소뇌위축): 소뇌 증상이 두드러지는 형태
다계통위축 주요 증상
– 파킨슨 증상: 안정떨림, 경직, 운동완만, 자세 불안정성
– 자율신경계 증상: 위장관 장애, 침흘림, 삼킴곤란, 변비, 기립저혈압
– 소뇌 증상: 미세운동실조, 보행장애, 안구운동장애
다계통위축 진단과 치료
다계통위축 진단
– 파킨슨 증상을 보이면서 초기에 자율신경계 증상이나 소뇌 증상이 나타날 경우 의심됨
– MRI 검사, 자율신경계 검사 등 시행
다계통위축 치료
– 레보도파 사용 가능하나 효과가 좋지 않음
– 염분 섭취 권장, 플루드로하이드로코티손 사용 가능
다계통위축 진행과 합병증
다계통위축 경과
– 증상이 빠르게 진행됨, 걷기 어려워지고 합병증 발생 가능
다계통위축 합병증
– 다양한 증상 및 합병증 발생 가능
다계통위축은 원인에 대한 명확한 이해가 없는 질환으로, 조기 발견과 적절한 치료가 중요합니다. 다양한 증상과 치료 옵션을 고려하여 환자에게 최적의 관리 방안을 제공하는 것이 필요합니다. 함께 알아가는 건 건강한 미래를 위한 한 발짝이라고 생각하니, 궁금한 것이 있으면 언제든지 물어보세요! ^^
위 포스팅의 글은 “서울대학교병원의 의학정보”(http://www.snuh.org/health/nMedInfo/nList.do?searchNWord=&sortType=R)를 참조하여 작성했습니다. 궁금하신 사항등은 mediskin7777@gmail.com으로 연락주시기 바랍니다.